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丙基喜樂松
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有機磷殺菌劑。O,O-Diisopropyl-S-benzylthiophosphate。C13H21O3PS。1965年日本Kumiai農藥公司開發，原體為黃色透明液體，bp126℃，難溶於水(0.1%/18℃)，易溶於有機溶劑，鹼性中不安定，加水易分解，酸性及中性中安定。毒性低，急性口服半數致死量LD50小白鼠662mg/kg，經皮膚滲透LD504，080mg/kg，魚毒低TLM（中間耐受限量）（48小時）5.1ppm。本劑為喜樂松(Kitazin)的乙基為異丙基取代而成，對水稻稻熱病具有治療與預防的作用，尤其在發病初期施用，治療效果特優，並且對水稻有增收效果。根據日本試驗，本劑施用後...
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基隆
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附錄－地名－火車線站名
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比基質利用率
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指一定量的生物污泥於單位時間內所利用基質的量，可以以下式表示：
U=(△s/△t)/X≈(ds/dt)/X 比基質利用率(u)和比生長率(μ)（見比生長率）、生長產量(Y)（見生長產量）之間的關係如下： U=μ/Y |
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苯基
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從苯去一原子氫候的苯基C6H5-，有時以Ph或φ號表示。是最簡單而普遍的芳基。在苯的一元取代物中都含有苯基。例如：甲苯(C6H5CH3)、苯酚(C6H5OH)、苯胺(C6H5NH2)、苯甲酸(C6H5COOH)等。如苯分子中去掉兩個氫原子，剩下的二價基團(-C6H4-)稱為亞苯基，如鄰苯二甲酸、間苯二胺及對苯二酚等，都含有這種基團。
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基元反應
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將化學反應過程盡可能分為若干簡單反應步驟（如分解、取代、結合等）時，其各反應步驟稱為基元反應。一個基元反應組成的化學反應稱簡單反應，含兩個以上基元反應則稱複雜反應。基元反應的速度方程式可以反應的方程式直接寫出。研究化學反應的機制，就是要找出該化學反應是由哪些基元反應所組成的。如以空氣污染物NO在空氣中熱分解為例，在溫度高於1000℃以上時，會以下面的四個原子連鎖的基元反應進行：
NO+O2→NO2+O (1) O+NO→O2+N (2) N+NO→N2+O (3) 2O+M→O2+... |
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35.N-乙醯基細菌胞壁酸
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為N-乙醯基葡萄糖胺(N-acetylglucosamine)之乳酸基衍生物，乃是細菌之細胞壁中胜肽聚醣(peptidoglycan)中之多糖類骨架成分之一。其化學式如下：
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水準基面
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平行于大地水準面之任一曲面稱為水準面，諸水準面中，含有零點意義而為高程（垂直距離）量測或起算之依據者。
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34.N-乙醯基葡萄糖胺
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為一種廣佈於結構多糖類（如幾丁質、玻尿酸、脂多醣及胜肽聚醣中之一種胺基糖，是細菌細胞壁中胜肽聚醣(peptidoglycan)中之多糖類骨架成分之一，其化學式如下：
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鑑別培養基
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細菌培養基的一種，培養基中為特殊目的而加入某種物質，生長於其上之細菌因此物質之加入，可立即產生特殊的改變或反應，因而可與其他的細菌加以區別。如：EMB(eosine-methylene blue)洋菜培養基主要用以分辨腸內細菌。指示劑甲烯藍是抑制格氏陽性菌之生長，eosine則隨著培養基之酸鹼度而改變，當腸內細菌如E.coli等利用培養基中之乳糖醱酵，而產生酸時，eosine會從無色變成黑色或使菌落呈綠色金屬光澤。(T.D. Brock et al. (ed.), Biology of Microorganisms, 7th ed, 1994)
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N-亞硝基化合物
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R1、R2為烷基或芳香基，多為液體和固體，其前驅物亞硝酸和二級胺及醯胺，廣泛存在於環境中，可在生物體外或體內形成N-亞硝基化合物。高毒性，對實驗動物半致死量為150-500 mg/kg，急性毒性主要引起肝中心性出血壞死，還可引起肺出血及胸腔、腹腔出血性滲出。對眼、皮膚、及呼吸道有刺激作用，已發現200種N-亞硝基化合物左右對實驗動物有致癌性。
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貓頭鷹博士