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體內毒性試驗     
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  對整體動物所進行的毒性、毒理試驗。毒性物質的體內試驗可有生物傳送和生物轉化完整的動力學過程及動物體內的恆定生理系統的參與。體內毒性試驗的結果多用於風險性評估。
口服毒性     
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  毒性物質經消化道途徑進入人體或動物體所引起的毒性作用,口服毒性資料多用於藥物、食品或飲水毒性或污染資料。
呼吸毒性     
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  毒性物質經呼吸道進入人體或動物體所引起的毒性作用,研究氣體、揮發性液體或氣溶液的呼吸毒性,可為研究外來物經呼吸道進入人體而對健康引起的潛在危害提供資料,呼吸毒性試驗根據試驗的期限分急性、亞急性及慢性呼吸毒性試驗。當用暴露箱進行呼吸途徑投藥有困難時,得以氣管內注入法替代。主要用於粉塵懸浮物的暴露途徑。呼吸毒性常以空氣中外來物的濃度,即ppm、mg/m3或mg/L來表示其暴露濃度。
皮膚毒性     
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  毒性物質所產生的皮膚毒性作用可分為(1)原發性刺激,直接對皮膚暴露部位引起對皮膚的刺激及腐蝕作用,表現為接觸性皮膚炎,引起皮膚原發性刺激的毒物稱為原發性刺激物,如強酸、鹼、有機溶劑及肥皂等,(2)過敏反應,引起過敏反應的毒物稱為致敏原,如抗生素、農藥、局部麻醉劑、金屬鹽類、化妝品及植物等,光敏作用則是特殊的過敏反應。
毒性     
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  短期內曝露於毒性物質下所造成的健康危害稱為急毒性。一物質的急毒性係經由動物(如成鼠,天竺鼠,兔子等)的急毒性試驗而決定,其方法是先以最高試驗劑量(食入量為 5mg/kg,皮膚接觸量為2 mg/kg,吸入量為 5mg/l)施予一組動物。如果沒有動物死亡,則該物質即視為不具急毒性而無需進一步測試。如果有致死現象,則需在最高試驗劑量下至少選擇三個試驗劑量進行完整的測試 (full test)。此劑量的選擇目標是要能繪出劑量反應曲線,以決定半致死劑量(median lethal dose or lethal dose 50,LD50)。而急毒性的分類也以此為依據。下圖即是一般常用的急毒性分類:
毒性肝病     
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  化學毒物引起肝臟傷害的疾病可分為:(1)劇毒,磷、三硝基甲苯、二硝基氯苯、硝基苯、四氯化碳、丙烯醛等。(2)高毒類,苯胺、四氯乙烷、三氯乙烯、二氯甲烷、氯仿、砷化氫、二甲基甲胺、砷、銻、硒等。(3)低毒類,二硝基酚、甲苯二胺、二氯苯、多氯聯苯、戴奧辛、氯甲烷、滴滴涕、苯、乙烯、乙醚、有機磷、氰化物、丙烯晴、鉛、鉻、鈹等。急性中毒性肝病的病理變化包括三類:(1)肝脂肪聚積,而類似脂肪肝之表現。(2)肝細胞壞死,臨床表現與急性病毒性肝炎相似。(3)紫質症。(4)膽汁滯積,及(5)膽管壞死。慢性中毒性肝病的病理變化為脂肪聚積和纖維化,臨床表現與慢性病性肝炎類似,重症患者可發展成肝硬化甚至肝癌。除...
生殖毒性     
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  外來化合物及其他環境因素對生殖過程的毒性作用,表現為不育、自然流產、死胎、畸胎或其他先天缺陷等。外來化合物可通過下列作用損害生殖過程:1.親性腺作用-作用於性腺及其調節系統,影響生殖器官的發育和性腺成熟過程,影響生殖細胞的增殖及成熟,導致生殖細胞數量減少、功能減退及突變。2.親胚胎作用-影響胚胎及其發育(參見『胚胎毒性』)。3.親胎盤作用-改變胎盤血流量,干擾胎盤功能。4.對全身的毒性,間接地影響生殖過程。
毒性慢性腎炎     
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  化學毒物慢性中毒引起的間質性腎炎。又稱中毒性腎小管傷害。鉛、汞、鎘、鈾、鉍、鈹等重金屬可引起本病。表現為腎近曲小管再吸收功能障礙,尿中出現低分子量蛋白如β2—微球蛋白、維生素A結合蛋白、溶菌榊等,並可有磷酸鹽、葡萄糖及氨基酸出現。後期表現與一般慢性腎炎相似。除脫離接觸、應用金屬鏊合劑外,治療原則同一般的慢性腎炎。
毒性萃取試驗程序     
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  毒性萃取試驗程序(EP Tox)為固化體化學測試的方法之一,類似TCLP。其試驗之方法為,以0.04M(pH=5.0)的醋酸做為溶劑,開始之液固比為16:1(重量比),試驗進行24小時後分析萃取液。為維持萃取液在pH=5,萃取進行期可再加入醋酸,其結果一般與TCLP在pH=5時相似,而與pH=3時可能有顯著的差別。使用EP Tox需特別注意不可用於評估揮發性物質。
局部性毒性     
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  毒性物質在與人體或動物暴露部位器官所產生的毒性作用,如腐蝕性物質對皮膚或胃腸道所產生的酸灼傷等作用,吸入刺激性氣體或蒸汽在呼吸道所引起的毒性作用。
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