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斑駁症 - 教育百科
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| 斑 | |
| 駁 | |
| 症 |
國家教育研究院辭書
基本資料
| 英文： | Mosaicism |
| 作者： | 陳長益 |
| 日期： | 2000年12月 |
| 出處： | 教育大辭書 |
辭書內容
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名詞解釋： 斑駁症係唐氏症(Down's syndrome)的稀有類型之一，是由於細胞有絲分裂早期時細胞分裂錯誤所造成的。此時，個體的細胞擁有不同數目的染色體，此種染色體異常在懷孕時並未顯現。斑駁症患者的身體外型特徵不及唐氏症明顯，同時，其智能受損情形也沒有唐氏症來得嚴重。浦歇爾(S.M. Pueschel)曾詳細描述三種唐氏症主要類型的特徵。在唐氏症的所有個案中，其細胞會呈現多餘的遺傳物質。斑駁症是唐氏症中出現最少的一種，約占百分之一。斑駁症並非家族遺傳的疾病，而是懷孕後早期細胞分裂錯誤所造成的。受精後產生的第一個細胞擁有正常數目的染色體，此後，受精卵出現額外的染色體。出生後的嬰兒，有的細胞擁有四十六個染色體，有的細胞則擁有四十七個染色體，因此，造成斑駁狀的組型。擁有四十五個或四十五個以下的染色體通常無法存活。 第二十一對染色體異常通常伴隨智能障礙及特殊的身體外型特徵。斑駁症的外觀特徵較少。此等患者可能擁有正常的智力。症狀的多寡取決於胎兒的細胞分裂錯誤發生的年齡。愈早發生分裂錯誤，造成的後果愈嚴重。 染色體不能正常分裂的原因仍舊無法十分明瞭。可能的原因包括：放射線及X光的暴露、濾過性病毒的感染、藥物的誤用、內分泌的失調或免疫系統功能不平衡。斑駁症可能傳遞唐氏症的症候至下一代。有些人可能不知道自己是斑駁症帶因者，直到生下來患斑駁症的小孩或細胞遺傳的症狀顯現出來為止。懷孕初期的第十二週到第十六週期間可實施羊膜穿刺術，以決定染色體異常的現象是否存在。 |
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| 資料來源： | 國家教育研究院_斑駁症 |
| 授權資訊： | 資料採「 創用CC-姓名標示- 禁止改作 臺灣3.0版授權條款」釋出 |